Atuar na área de regulamentação de dispositivos médicos. O profissional será responsável por garantir o cumprimento das normas e legislações vigentes, além de acompanhar processos de registro e licenciamento de produtos.
Responsabilidades
Analisar e interpretar a legislação vigente relacionada aos produtos da empresa
Elaborar e revisar documentos técnicos para processos de registro e licenciamento
Acompanhar o status de processos regulatórios junto aos órgãos competentes
Participar de reuniões e comitês técnicos para discussão de temas regulatórios
Manter atualizado o sistema de gestão da documentação regulatória
Requisitos
Formação superior completa em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia de Alimentos ou áreas afins
Sólida experiência na área de assuntos regulatórios, preferencialmente em indústrias farmacêuticas, dispositivos médicos ou de alimentos <...