Effectuer les fonctions quotidiennes suivantes, mais sans s'y limiter :
Examen des déviations, investigations et CAPA
Examen de la procédure, des enregistrements de lots (BPR), des journaux de bord, des rapports et toute documentation générée par le département de fabrication et d'autres départements
Révision/approbation des activités et des documents liés à la qualité et aux opérations en relation avec les demandes de changement, les déviations, les investigations et les CAPA, selon les besoins
Examen / approbation des systèmes qualité tels que la gestion des écarts, la quarantaine, la libération des lots, SAP, le module qualité SAP, la documentation, ainsi que l’apport d’une contribution qualité pour les projets de validation