Controlar y resguardar documentos en el Sistema de Gestión de Calidad en una empresa farmacéutica, asegurando la operación con documentos vigentes en el sistema EDMS y cumpliendo con la NOM-059-SSA1 y otras normas.

Responsabilidades:

• Gestión de Sistemas de Análisis de Riesgo, CAPA, Control de Cambios, Quejas, Desviaciones, y Reporte de KPIs.
• Mantener actualizados los procedimientos y documentos en el sistema documental.
• Administrar Workflows en EDMS y participar en auditorías internas y externas.
• Revisar y cerrar expedientes y resultados fuera de especificación (OOS).
• Participar en el seguimiento del Plan de Contingencia y en reportes anuales de producto.

Requisitos:

• Educación: Título universitario en Química, Farmacia, Ciencias de la Salud o afín.
• Experiencia mínima como Químico o Analista de Calidad.

Si estás dispu...