Notre client évolue dans un environnement réglementé à forte exigence qualité. Ce poste vous permettra d’avoir un impact concret, avec des responsabilités, de l’influence et des résultats visibles.
CDI – Taux 80–100%
Responsabilités principales
Veiller au respect des standards qualité les plus élevés et promouvoir une culture qualité durable dans un environnement réglementé (GxP, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820)
Prendre en charge les modifications, déviations et rapports 8D, et piloter des actions correctives et préventives efficaces (CAPA)
Planifier et accompagner les audits internes et externes (clients, autorités et fournisseurs) en tant que personne de référence
Coordonner et piloter les qualifications et validations de procédés (IQ/OQ/PQ), et garantir leur mise en œuvre
Assurer la libération des lots et veiller à ce que seuls des produits conformes poursuivent le processus