Intern, Regulatory Affairs, 2024. Modelo híbrido: 2 días en el sitio por semana. Ubicación: Chile - Santiago Metropolitan Region - Santiago. Inicio previsto: septiembre - octubre de 2024.
Responsibilities
Elaboración de base de datos con requerimientos normativos para registrar productos Biológicos y Síntesis Química en Chile, Ecuador y Perú.
Investigar y recopilar requerimientos normativos de productos Biológicos y Síntesis Química en Chile, Ecuador y Perú.
Identificar diferencias y similitudes entre requerimientos.
Conocer y trabajar en plataformas de las autoridades regulatorias donde se realizan los trámites de registro sanitario.
Actualizar procedimientos operativos estándar del área asociados a este tema.
Actualizar requerimientos en la Plataforma GSK REQUIRE.
Qualifications
Estar matriculado en una universidad durante la duración de la pasantía.