【会社紹介・ビジョン】

私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。

世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。

※求人情報に変更がありました。

**【ポジションについて】**

**FSPモデルになります。**

**G140～G150を想定しております。（経験により最終的にオファーグレードを決定）**

**臨床試験（Phase** **I～IV）におけるClinical** **Programming業務を**

**SAS、Python、SQL、Rといったプログラミング言語に加え** **、** **データ分析および可視化ツール（Spotfire、Tableau** **）** **を使用し、顧客の**

**SOPで業務を行います。**

**多部門との連携あり：クリニカルオペレーションチーム、DM,統計解析チームなど**

【業務内容】

■基本ルール：顧客のSOPに従って仕事をする

+ 顧客の標準に基づくデータレビューモデル（DRM）設計・作成、
+ 最新のCDISC SDTM標準に基づきSDTMデータセットを作成する

+ SDTMデータを活用し、RBM／セントラルモニタリングのためのレビュー基盤を構築
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