Apoiar a área de Assuntos Regulatórios na revisão e/ou aprovação de documentos e na interação com Autoridades Regulatórias.
Participar de projetos de desenvolvimento de produto
Aprovar a qualificação de fornecedores conforme a ISO 10993.
Aprovar avaliações clínicas em conformidade com as regulamentações aplicáveis a dispositivos médicos.
Garantir que programas e pesquisas clínicas sejam planejados, alinhados, conduzidos e reportados em conformidade com os requisitos nacionais e internacionais, incluindo o novo regulamento europeu EU-MDR.
Garantir a estratégia e a operação do Pós-Acompanhamento Clínico de Mercado (PMCF)
Liderar as equipes de Segurança Clínica e Suporte Clínico.
Benefícios atrativos de mercado
Graduação em Biomedicina, Farmácia ou área da Saúde