Objetivo del Puesto

El Director Asociado de Investigación Clínica (ADCR) es responsable de entregar la parte comprometida de todos los estudios clínicos de intervención bajo su supervisión de acuerdo con los recursos acordados y los cronogramas que cumplan con los Documentos de procedimiento de AZ, las pautas internacionales como ICH-GCP y las regulaciones locales relevantes. El ADCR es responsable de gestionar grupos de personal dedicados, como asociados de investigación clínica (CRA) y/o administradores de estudios clínicos (CSA), y es responsable de la planificación y utilización de los recursos de personal, el establecimiento de objetivos y el seguimiento del desempeño.

Según lo asignado, la ADCR es responsable de garantizar que se identifiquen los sitios de estudio, se realicen las calificaciones de los sitios, se establezcan, se inicien, se supervisen, se cierren y se archive la documentación, según lo acordado localmente.

Funciones Principales