**【** **IQVIA** **について】**

「IQVIA」は世界100か国に事業を展開するCRO業界のリーディングカンパニーです。

IQVIAは、2025年版「フォーチュン」誌による「世界で最も賞賛される企業」に選出されると共に、ヘルスケア部門（ファーマシー・その他サービス）では、4年目となる総合1位に輝きました。

（※フォーチュン誌の「世界で最も賞賛される企業」は、企業の世評に関して最も信頼されている評価レポートです。）

なかでもIQVIAサービシーズジャパンは日本最大の医薬品業務受託機関として、最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。

**【部門紹介】**

Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託しているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっています。

**【業務内容】**
治験、PMS、臨床研究で作成される文書の編集、QCを行う。

社内SOPまたはクライアントのSOPを遵守して、決められた時間内に業務を行う。

必要に応じて経験者のサポートを受けて、適切なコミュニケーションを行う。
・メディカルライターが作成する文書の編集、QCを行うこと
・決められたタイムライン内で業務を行うこと

・チームメンバーとして協力して高品質の文書作成に貢献すること

**【応募要件】**
＜経験＞

・理系の大学卒であることが望ましい

・臨床試験関連文書（CSR、CTD）のQC経験があればなお可

・日本語文書の編集、QCの経験があれば可

・英語の文書を編集、QCした経験があればなお可

＜スキル＞

・臨床試験に関する基礎的な知識があること

Wordを用いた文書の整合性チェックができること