Realiza informes de las pruebas según los requerimientos de integridad de datos y GMP.
Cumplimiento con GMP, EHS, WWRIM, AE/PQC, IAPP y otros requerimientos legales o requerimientos regulatorios locales.
Inicia los Quality Issues identificados según el procedimiento aplicable; participa en la investigación, realiza análisis y proporciona la información necesaria para permitir la implementación de CAPA.
Asegura que las capacitaciones se completen en tiempo en el ComplianceWire (Sistema de gestión de aprendizaje) y que todas las tareas se realicen solo después de completar las capacitaciones sobre los procedimientos efectivos actuales.
Trabaja como personal autorizado para el manejo de sustancias controladas según los procedimientos de la...