Realizar levantamento bibliográfico na literatura científica;

Elaborar protocolos de estudos clínicos para produtos farmacêuticos e biológicos de maior complexidade;

Redigir e submeter os formulários para aprovação da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA);

Acompanhar junto aos centros de pesquisa clínica (CROs) a condução dos estudos clínicos, assim como cronogramas e prazos, conforme os protocolos clínicos;

Realizar monitoria remota e in loco dos estudos em andamento;

Compilar os dados brutos e analisar os resultados dos estudos;

Confeccionar os relatórios finais dos estudos;

Manter a planilha ...