Responsável pela análise e execução das atividades relacionadas ao gerenciamento de documentos corporativos do sistema da qualidade e treinamento com base nas normas de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Armazenamento, Distribuição e Transporte de Medicamentos, visando a robustez e qualidade dos processos, conformidade regulatória, satisfação e confiança dos clientes internos e externos.

Responsabilidade e Atribuições

• Sólido conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP), com capacidade de avaliar criticamente sua aderência aos processos existentes.
• Experiência comprovada em gestão de documentos da qualidade, incluindo elaboração, revisão crítica, padronização e racionalização de POPs, instruções e formulários.
• Capacidade avançada de interpretação, questionamento e aplicação de normas internas e regulatórias, propondo soluções práticas e sustentáveis para gaps identificados junto às áreas técnicas.
• Experiênc...