Venha fazer parte da Nação Azul!

Como será o seu dia a dia:

Elaborar e revisar documentos técnicos de suporte ao Sistema de Garantia da Qualidade da empresa, visando o comprometimento com as Boas Práticas vigentes, nacionais, internacionais e corporativas, de Fabricação e de Laboratório;

Elaborar e revisar métodos e especificações, certificado de análise de IFA, excipiente e produto acabado;

Elaborar e revisar protocolos e relatórios de desenvolvimento e validação de método analítico, incluindo dados brutos;

Elaborar e revisar documentos técnicos que dão suporte aos processos de registro e pós registro de produtos;

Realizar levantamentos bibliográficos (farmacopeias, DIFA, livros, compêndios, artigos entre outros) conforme necessidade do departamento, para elaboração de documentos pertinentes ao registro e pós registro de produtos;

Organizar documentação...