Estamos em busca de um(a) profissional talentoso(a) e comprometido(a) para integrar nosso time de Assuntos Regulatórios.
Se você é movido(a) por desafios e deseja crescer em um ambiente inovador, venha fazer parte dessa jornada com a gente!
**Responsabilidades e atribuições**
- Revisar toda a documentação técnica atrelada aos processos de registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil;
- Suporte técnico regulatório às áreas de interface.
**Requisitos e qualificações**
- Ensino superior completo em Farmácia;
- Vivência anterior na área de Desenvolvimento Analítico, Desenvolvimento Farmacotécnico e Controle de Qualidade na indústria farmacêutica.
- Diferencial ter conhecimento técnico em avaliação de validação analítica e estudos de degradação forçada/ estudos de estresse, nitrosaminas, extraíveis e lixiviáveis, estabilidade.
- Desejável Inglês nível intermediário.
- Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente...